Главная Категория
МЕДИЦИНА в СЕМЬЕ ПИТАНИЕ И ДИЕТЫ ДЛЯ СЕМЬИ БОЛЕЗНИ ОТНОШЕНИЯ ДЕТСКОЕ ЗДОРОВЬЕ Женское Здоровье Мода, стиль досуг
Реклама на сайте
ПИТАНИЕ И ДИЕТЫ
Разгрузочные дни для сердца - питание

Разгрузочные дни для сердца - питание

Валентина Малыгина, г. Электросталь Врачи часто назначают так называемые разгрузочные диеты, которых существует великое множество. Разгрузочные диеты длятся всего 1-2 дня и назначаются не чаще, чем 1-3 дня в неделю, в зависимости от характера
10.10.19

Чем вскормить характер

Чем вскормить характер

Лю­ди и про­дук­ты В Бха­га­вад­ги­те, древ­не­ин­дий­ской ре­ли­ги­оз­ной по­эме, есть та­кие стро­ки: “Лю­дям сатт­вы нра­вит­ся пи­ща, что соч­на, сыт­на, мас­ля­ни­с­та: от нее в су­ще­ст­вах — дол­го­ле­тье, си­ла, яс­ность, здо­ро­вье,
07.10.19

Лучшие статьи
Что такое синдром Эдвардса Распространение патологии

Синдрома Эдвардса Частота встречается в пределах одного на пять тысяч новорожденных.

Сколько жизни отведено

Множественные изъяны развития бывают явственно заметными и провоцируют довольно раннюю смертность детей, страдающих от данной патологии. Обычно малыши в соответствии со сроками беременности рождаются вполне доношенными, но должен обратить на себя внимание крайне низкий вес новорожденных. Двигательная активность младенцев сильно снижена. Темпы психического и физического развития также остаются крайне низкими, собственно, их можно проследить только по девочкам, которые при наличии синдрома Эдвардса могут дожить до полугодовалого возраста (крайне редко – до одного года). Мальчики же с этой патологией умирают в первые несколько недель после рождения.

Как проявляется синдром Эдвардса

Внешние аномалии формирования болезни многочисленные и характерные для синдрома Эдвардса. У новорожденного:

  • челюсти недоразвитые;
  • подбородок скошенный;
  • ушные раковины неестественно низко посажены;
  • ушные раковины асимметричные и деформированные;
  • голова больше нормы в продольных размерах;
  • множественные деформации стоп и кистей;
  • пальцы кистей короткие.

У больного выражены отклонения в костной и мышечной системах. Мышцы атрофированные, грудная клетка и грудина укороченные и деформированные.

Как диагностируют синдром Эдвардса Как диагностируют синдром Эдвардса

Диагностика патологии во время беременности считается особенно затрудненной, даже несмотря на потенциал такого эффективного метода диагностики аномалий развития плода, как ультразвуковое исследование.

К косвенным симптомам, указывающим по данным УЗИ на наличие синдрома Эдвардса у плода, можно считать:

  • малые величины плаценты;
  • отсутствие или недоразвитие в пупочном канатике одной из пупочных артерий.

На ранних сроках УЗИ не обнаруживает в случае синдрома Эдвардса грубых аномалий развития. Вопрос о своевременном прерывании беременности обычно не поднимается, и женщины до родов вынашивают таких детей.

Можно ли вылечить синдром

Никаких методов лечения синдрома Эдвардса не существует. Дети неизменно погибают еще в грудном возрасте из-за многочисленных пороков развития.



Различают следующие виды аномалий:
  • отсутствие головки или самого пениса;
  • пенис может быть скрытым;
  • пенис может выглядеть перепончатым или раздвоенным.
Аномалии мужских половых органов бывают различными по степени тяжести. Может отсутствовать какой-нибудь орган половой системы, орган погибает или не вполне сформирован, парный орган сращен в один. Иногда может появиться больше половых органов, чем нужно. Порой формируются мужские и женские половые органы одновременно (гермафродитизм). Аномалии наружных половых органов могут проявляться
  • отсутствием яичек в мошонке;
  • наличием одного яичка в мошонке;
  • грыжей мошонки.
Врожденные аномалии наружных половых органов
  • Эктопия пениса — проявляется крайне редко, мужской детородный орган располагается с другой стороны мошонки и обычно невелик по размеру.
  • Раздвоение пениса — пенис раздвоен частично или полностью, иногда у полового члена — две головки.
  • Полиорхизм — у мужчины три или более яичек. Дополнительные яички расположены близко к основным. Такие яички недоразвиты, у них нет семявыносящего канала и придатка. Велик риск злокачественного развития, поэтому лишнее яичко удаляют.
  • Монорхизм — яичка нет с самого рождения.
  • Анорхизм — отсутствую оба яичка с самого рождения. Встречается крайне редко.
  • Крипторхизм — одно или оба яичка еще во время внутриутробной стадии не могут попасть в мошонку, они задерживаются в паховом канале, на нижнем отделе почки, в брюшной полости.
  • Псевдокрипторхизм — кремастер (мышца, которая поднимает яичко) сокращается.
  • Эктопия яичка — появляется перед апоневрозом косой мышцы живота на брюшной стенке, на промежности в области пениса, на бедре, на лобке.
  • Гипоплазия яичка — яичко недоразвито с рождения. Чтобы выявить аномалию, нужно пальпировать семенные железы. Выражен гипогенитализм и евнухоидизм.
  • Врожденный фимоз — представляет собой сужение отверстия крайне плоти, из-за чего головка пениса не может открыться полностью.

Микропения — аномалия полового члена, при которой длина пениса намного меньше средней длины пениса здоровых мальчиков соответствующего возраста. Микропения бывает изолированной или объединяться с иными нарушениями в половом развитии. Микропения случается при врожденных аномалиях центральной нервной системы

Причины

Врожденные аномалии мужских половых органов возникают из-за порока развития плода или неправильного распределения хромосом. Аномалии появляются под воздействием радиоактивного излучения и лекарств или могут быть последствием заболеваний зародыша.

Лечение

Иногда применяется лечение медикаментами. При гермафродитизме не исключено оперативное вмешательство. Если яички в брюшной полости задерживаются, в область паха вводят лекарства. Иногда нужна операция, которую лучше сделать как можно раньше. Аномалии пениса корректируют с двух лет ребенка. При фимозе прибегают к операции по обрезанию. Если есть врожденные опухоли кровеносных сосудов, их удаляют. Если правильного лечения мальчик не получает, это в будущем может повлиять на его сексуальную жизнь негативно.



Характеристика болезни Дауна  Внешние признаки пациентов с синдромом Дауна

Для больных с синдромом Дауна характерно врожденное нарушение развития, в основном умственного. Оно сопровождается разнообразными физическими аномалиями (к примеру, замедленный рост). Синдром Дауна – очень распространенное заболевание, им болеют 10% больных, которые поступают в психиатрические больницы.

Все больные имеют физические черты, которые свойственны плоду на ранней стадии развития. К признакам синдрома Дауна можно отнести узкие раскосые глаза, придающие больному сходство с представителями монголоидной расы. Помимо характерных раскосых глаз развиваются и другие признаки заболевания:

  • отечная кожа;
  • маленькая округлой формы голова;
  • редкие тонкие волосы;
  • толстые губы;
  • тонкий нос;
  • покрытый поперечными бороздками язык, зачастую высунут наружу, поскольку во рту не помещается;
  • слабо развитые половые органы, как правило, полностью отсутствует способность к размножению;
  • короткие и толстые пальцы, очень маленькие загнутые вовнутрь мизинцы;
  • рост ниже нормы;
  • интеллект полностью отсутствует, IQ в пределах 20-50.
 Причины, которые вызывают синдром  Причины, которые вызывают синдром

Главной и единственной причиной развития синдрома Дауна у плода является наличие 47-й, лишней хромосомы. Это связано с нарушениями в созревании половых клеток. При нормальном развитии незрелые половые клетки делятся на парные хромосомы, каждая клетка при этом получает, соответственно, по 23 хромосомы. При синдроме Дауна какой-либо одной из пар не удается разойтись, в результате — у плода оказывается в наличии одна лишняя двадцать первая хромосома.

К причинам синдрома Дауна относят, прежде всего, возраст и физическое здоровье беременной. Чем старше женщина, тем вероятность рождения больного ребенка выше. Вот почему врачи так настоятельно рекомендуют рожать до 35-летия. В случае решения родить малыша в этом возрасте нужно взять образец околоплодных вод. Если анализ выявляет признаки синдрома Дауна, можно прервать беременность.

Врачи также установили, что наличие синдрома Дауна у одного из однояйцовых близнецов свидетельствует об этой патологии и у второго ребенка. А вот у разнояйцовых близнецов такая вероятность значительно ниже. Надо учитывать, что синдром Дауна – болезнь не наследственная. На сегодняшний день способы лечения этого синдрома не известны.



Патологии толстой кишки

Часто патологии пищеварительной системы касаются аномалий толстой кишки. Случается, что кишки просто нет или она частично удваивается. Бывает, что сужается просвет толстой кишки (на разном протяжении, в разных участках). Часто появляются всевозможные аномалии поворота кишки при ее развитии. Нередко случается атрезия прямой кишки (отсутствует заднепроходное отверстие). Эта аномалия сочетается со свищами в соседние органы (или обходится без свищей).

Можно встретить варианты врожденного расширения, удвоения части или абсолютно всей ободочной кишки. При этом ниже появляется участок сужения (болезнь Гиршпрунга, аганглионарный мегаколон). В 2,25 процентах случаев наблюдают общий птоз (процесс опущения) толстой кишки (колоноптоза). При этом кишка с брыжейкой опускается практически до уровня малого таза.

Если аномальна печень

Варьируются форма и величина левой и правой долей (в особенности, левой). Нередко участки ткани печени, словно мостик, перекидываются через круглую связку печени и нижнюю полую вену. Иногда встречают добавочные доли печени (до пяти или шести). Иногда диагностируют самостоятельную дополнительную печень небольших размеров.

Когда аномален желчный пузырь

Порой пузырь оказывается полностью покрытым брюшиной, при наличии короткой брыжейки. Очень редко желчный пузырь бывает удвоен или вовсе отсутствует. Пузырный проток может впадать в левый или правый печеночный проток. Крайне вариабельными случаются взаимоотношения протока поджелудочной железы и общего желчного протока.

Проблемы поджелудочной железы Проблемы поджелудочной железы

Нижняя часть головки поджелудочной железы изредка бывает удлиненной и в виде кольца охватывает верхнюю брыжеечную вену. Крайне редко образуется добавочная поджелудочная железа (размером около трех сантиметров в поперечнике). Она размещается в стенке желудка (как вариант, в стенке двенадцатиперстной кишки, в брыжейке тонкой кишки, в стенке тонкой кишки). Порой появляется несколько добавочных поджелудочных желез (их длина равна нескольким сантиметрам). Крайне изменчиво положение главного протока поджелудочной железы.

Встречается также  кольцевая поджелудочная железа, которая охватывает, словно кольцо, двенадцатиперстную кишку. Отмечались случаи раздвоения и укорочения хвоста поджелудочной железы.

Аномалии развития пищеварительной системы желательно диагностировать внутриутробно, чтобы было время подготовиться к рождению необычного малыша на свет. Роды должны проводиться в специализированном учреждении. Ребенку сразу после рождения нужно оказать квалифицированную хирургическую помощь.



Врожденные аномалии Какими бывают пороки

Врожденные пороки развития плода делят на две большие группы — обусловленные наследством (заложенные в хромосомах и генах) и собственно врожденные (те, которые приобретены во внутриутробном развитии). Такое деление считают достаточно условным, поскольку большинство дефектов развития вызваны сочетанием неблагоприятного внешнего воздействия и наследственной предрасположенности, представляют собой мультифакториальные аномалии.

К кому обращаться с проблемой

Проблемой врожденных пороков развития плода занимаются:

  • специалисты по дородовой (пренатальной) диагностике;
  • генетики;
  • эмбриологи;
  • неонатологи.
Почему появляются пороки развития

В основе наследственно обусловленного заболевания лежит мутация, при которой меняются наследственные свойства организма. Это происходит вследствие перестройки в структуре, которая отвечает за передачу и хранение генетической информации. Заболевания, которые связаны с патологией в хромосомах, называют хромосомными заболеваниями. Под собственно наследственными заболеваниями следует понимать нарушения, которые обусловлены генными мутациями.

Виды пороков развития Врожденные аномалии

К наиболее распространенным наследственным аномалиям совместимыми с жизнью, относят:

  • фенилкетонурию (грубую задержку физического и умственного развития, которая связана с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина);
  • гемофилию (рецессивное наследование, которое сцеплено с полом (болеют мужчины, болезнь передается сыновьям от матери, связана с дефицитом факторов свертывания крови, проявляется кровоточивостью; лечат переливанием плазмы, крови, кровоостанавливающими средствами общего действия);
  • дальтонизм (частичная цветовая слепота, которая распространяется чаще всего на зеленый и красный цвета, лечению не подлежит);
  • болезнь Дауна (представляет собой хромосомную аномалию, у матери в ходе созревания яйцеклетки по неизвестным причинам в 21-й паре хромосом образуется три хромосомы вместо двух; форма врожденного слабоумия, необходимо обучение во вспомогательных школах, а также трудотерапия);
  • птоз (аутосомное доминантное наследование, которое передается от родителей; представляет собой опущение верхнего века из-за недоразвития мышцы, которая его поднимает; показано хирургическое лечение).
Если у вас родился ребенок с врожденным пороком развития

Постарайтесь справиться с психологическим шоком, получите максимальную информацию о пороках развития. Ребенка должен проконсультировать врач-генетик. Больной ребенок должен пройти цитогенетическое исследование (анализ на совокупность признаков хромосом). Чем больше вы получите информации, тем эффективнее станет лечение.





Моя семья - женский журнал онлайн © 2016 Все права защищены. http://mysemija.ru/
Копирование материалов разрешено при условии установки активной ссылки на http://mysemija.ru

Яндекс.Метрика